L'effaceur
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 mars 2025
L'effaceur (L'excellence nutrition) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- L'excellence nutrition
- Responsable de la mise sur le marché
- C ET P
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- prendre 1 gelule le matin et 1 gelule le midi
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Gestion du poids / minceur
- Arômes
- capsules neutre
Déclaration 256772, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Essence (racine) | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Capsicum annuum L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Crocus sativus L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 1,1 mg |
Substances
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| 5'-déoxyadénosylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Mises en garde de l'étiquette
L'usage est déconseillé aux enfants, adolescents et femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser en cas de maladies du système circulatoire ou d'une hypersensibilité à la caféine. Ne pas prendre avec l'alcool.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.