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EndoConcept

Complément alimentaire déclaré en France

EndoConcept (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 18 mai 2026. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
LABORATOIRES FENIOUX
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Fenioux
Statut
Retiré du marché le 18 mai 2026
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules par jour
Mode d'emploi
4 gélules par jour, réparties en 2 prises, matin et midi, avec un grand verre d'eau, 10 minutes avant les repas.
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Cycles féminins

Déclaration 267198, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Alchemilla vulgaris L.Plante entièreExtrait sec hydroalcoolique312 mg
Curcuma longa L.RhizomeAutre extrait sec215 mg
Pinus pinaster AitonEcorceExtrait sec hydroalcoolique190 mg

Substances

NomPar jour
Palmitoyléthanolamide143 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactococcus Lactis LMG 27352320 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Infantis LMG 26652320 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Breve LMG 13208320 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Bifidum LMG 25628320 000 000 (unité non déclarée)
Lacticaseibacillus Rhamnosus LMG 25626320 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus LMG 8151320 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Carbonate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E470b

Autres ingrédients

maltodextrine, gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous traitement anticoagulant, anticancéreux, immunosuppresseurs, et en cas d’obstruction biliaire, cholangite, maladie du foie, ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Réservé à l’adulte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.