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LUTEVAX MACULA PRO

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-5-274, décision du 6 mai 2022

LUTEVAX MACULA PRO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
GRICAR CHEMICAL S.R.L.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés et 1 gélule
Mode d'emploi
un comprimé le matin et un comprimé le soir. Une gélule au déjeuner avec d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système nerveux, Œil / Vision

Déclaration 269591, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Tagetes erecta L.FleurExtrait sec alcoolique200 mg
Coffea arabica L.GraineExtrait sec hydroalcoolique30 mg
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux30 mg
Crocus sativus L.StigmatesExtrait sec alcoolique20 mg
Tagetes erecta L.FleurExtrait sec hydroalcoolique20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Citicolinenon déclarée
Huile de poissonnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E460, E341, E464, E170, E553b, E551, E470b, E1521, E422, E307

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Le produit n’est pas destiné à être consommé par des enfants (citicoline), par les femmes enceintes et le personnes sous antidépresseur (safran).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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