SUNVUE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-977

SUNVUE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er octobre 2026. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: SUNREX
Statut: Retiré du marché le 1er octobre 2026
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: 2 gélules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Œil / Vision

Déclaration 276912, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 1er octobre 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Urtica dioica L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg
Vaccinium myrtillus L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	10 mg
Tagetes erecta L.	Fleur	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Ubiquinone	non déclarée
Levure de bière inactivée	non déclarée
Huile de poisson	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Levure enrichie en sélénium	Sélénium	255 µg	50 µg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Gluconate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas prendre en dehors des repas. Contient de la caféine.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.