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ENGN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-70, décision du 1er décembre 2017

ENGN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
MONSIEUR KEVIN SEBBAN
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
1/2 dosette (5,65g)
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Croissance et developpement, Sport, Système nerveux
Arômes
Framboise bleu

Déclaration 284808, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Olea europaea L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)2,5 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de créatinenon déclarée
Monohydrate de créatinenon déclarée
Bêta-alaninenon déclarée
Bitartrate de cholinenon déclarée
N-acétyl L-tyrosinenon déclarée
Bétaïnenon déclarée
Caféinenon déclarée
Phosphatidylcholinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Mononitrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E330, E296, E170, E551, E552, E950, E955, E341, E421, E133

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.