Elixir Suédois 17°
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-2-69, décision du 1er février 2018
Elixir Suédois 17° est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 11 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Biofloral
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15 mL
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café (soit 5 mL) en dehors des repas de préférence. 3 fois/jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 286068, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Myristica fragrans Houtt. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum officinale Baill. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 300 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 300 mg |
| Gentiana lutea L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 225,586 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 225 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 187,5 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 150 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 112,5 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 75 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 75 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Macérât hydroalcoolique | 75 mg |
| Commiphora myrrha (Nees) Engl. | Gomme résine | Macérât hydroalcoolique | 60 mg |
| Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe | Racine | Macérât hydroalcoolique | 60 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Macérât hydroalcoolique | 46,125 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 37,5 mg |
| Cynara scolymus L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 37,5 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 36,975 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Sève | Macérât hydroalcoolique | 18,75 mg |
| Cinnamomum camphora (L.) J. Presl | Essence (bois, écorce) | Macérât hydroalcoolique | 5,25 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 2,92 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Péricarpe | Macérât hydroalcoolique | 2,92 mg |
| Papaver rhoeas L. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 2,92 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Bouton floral | Macérât hydroalcoolique | 2,92 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 1,752 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Macérât hydroalcoolique | 1,752 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Macérât hydroalcoolique | 1,752 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Macérât hydroalcoolique | 1,752 mg |
| Salvia sclarea L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 1,6 mg |
| Rosa gallica L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 1,46 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Macérât hydroalcoolique | 1,022 mg |
| Elettaria cardamomum (L.) Maton. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Centaurium erythraea Rafn | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Coriandrum sativum L. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Cuminum cyminum L. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Hypericum perforatum L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Marrubium vulgare L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,876 mg |
| Achillea millefolium L. | Sommités fleuries | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Laurus nobilis L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Pimpinella anisum L. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,584 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,438 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,292 mg |
| Centaurea cyanus L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,234 mg |
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Parties aériennes fleurie | Macérât hydroalcoolique | 0,146 mg |
| Myristica fragrans Houtt. | Noix | Macérât hydroalcoolique | 0,146 mg |
| Rosa canina L. | Faux fruit | Macérât hydroalcoolique | 0,146 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,146 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,146 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Macérât hydroalcoolique | 0,0058 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Vin rouge
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne se substitut pas à un régime alimentaire varié et équilibré ni à un mode de vie sain. Contient du camphre naturel, contre indiqué aux personnes sensibles au camphre ou souffrant de troubles cardiaques avérés. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante, ni chez les enfants de – de 12 ans ou en cas d’insuffisance rénale. Usage prolongé déconseillé, ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. Déconseillé dans le cas de traitement antihypertenseur, d’anticoagulant, de la thyroïde ou d’allergie aux dérivés salicylés. Informer votre médecin ou pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.