Capifen
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-6-763
Capifen est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er février 2025. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRAVITAL
- Statut
- Retiré du marché le 1er février 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour, à avaler avec un grand verre d’eau pendant le petit déjeuner
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cheveux et ongles
Déclaration 289436, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Psidium guajava L. : Seule l'utilisation des extraits aqueux et alcooliques de titre faible (25% v/v) est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er février 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Terminalia chebula Retz. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Psidium guajava L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait au CO2 supercritique | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale lyophilisée | non déclarée |
| Acide para-aminobenzoïque | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E464
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Les comple´ments alimentaires doivent e^tre utilise´s dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas e^tre utilise´s comme substituts d’un re´gime alimentaire varie´ et e´quilibre´. Ne pas de´passer la dose journalie`re recommande´e. A conserver au frais, au sec et a` l'abri de la lumie`re. Tenir hors de la porte´e des jeunes enfants. De´conseille´ chez les femmes enceintes et allaitantes. Demander l’avis de votre me´decin et/ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.