EDITION HIVER

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-212, décision du 8 novembre 2018

EDITION HIVER est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LYFTONOMIE SARL
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes

Déclaration 292027, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Malpighia glabra L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	80 mg
Echinacea purpurea (L.) Moench	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	75 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	75 mg
Spirulina P.J.F.Turpin ex M.Gomont	Plante entière	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	40 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	30 mg
Zingiber officinale Roscoe	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	25 mg
Lentinula edodes(Berk.) Pegler	Thalle	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	25 mg
Lepidium meyenii Walp.	Tubercule	Extrait sec aqueux	25 mg
Cladonia rangiferina (L.) Weber ex F.H. Wigg.	Thalle	Extrait sec alcoolique	2 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de cuivre	Cuivre	5 000 µg	2 000 µg
L-sélénométhionine	Sélénium	255 µg	50 µg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Succinate acide de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Oxyde de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.