Nerasan
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-1566, décision du 30 juillet 2019
Nerasan (Zatura) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Zatura
- Responsable de la mise sur le marché
- Zatura International UG (haftungsbeschränkt)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1,12 g
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec beaucoup de liquide
- Populations visées
- Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
- Arômes
- sans
Déclaration 297259, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crocus sativus L. | Stigmates | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 600 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Triglycérides à chaine moyenne | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Carbonate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi chez les personnes sous antidépresseurs et les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.