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ZELLY

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-9-384, décision du 16 septembre 2019

ZELLY est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
MICRO-EQUILIBRE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : Capsules et Comprimés
Dose journalière
2 comprimés et 1 capsule
Mode d'emploi
1 capsule et 2 comprimés par jour à avaler avec un verre d'eau avant un repas ou comme conseillé
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Tonus sexuel

Déclaration 297826, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Punica granatum L.FruitAutre extrait sec625 mg
Trigonella foenum-graecum L.GraineExtrait sec hydroalcoolique500 mg
Tribulus terrestris L.FruitExtrait sec aqueux432 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique400 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique40 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Huile de poissonnon déclarée
Argininenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Mélange de tocophérolsVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E460, E570, E470b, E392, E422, E504, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Autres ingrédients

Gélatine de poisson, Eau purifiée

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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