VITALFAN ANTICHUTE PROGRESSIVE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-113
VITALFAN ANTICHUTE PROGRESSIVE (RENE FURTERER) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 19 janvier 2025. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- RENE FURTERER
- Responsable de la mise sur le marché
- PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE
- Statut
- Retiré du marché le 19 janvier 2025
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1 seule capsule par jour
- Mode d'emploi
- Au cours d'un repas, pendant 3 mois
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cheveux et ongles
Déclaration 298015, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 19 janvier 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cucurbita pepo L. | Graine (huile) | Autre extrait fluide | 366,342 mg |
| Nasturtium officinale R.Br. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Palmitate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E901, E422, E322
Autres ingrédients
Gélatine de poisson, amidon de maïs
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.