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Equilibre sérénité

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-7-1175

Equilibre sérénité est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 19 janvier 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
MICRO-EQUILIBRE
Statut
Retiré du marché le 19 janvier 2025
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux

Déclaration 303736, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Hypericum perforatum L.FleurExtrait sec hydroalcoolique230 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent préalablement consulter un professionnel de santé Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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