PURAZEN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-962, décision du 14 septembre 2022

PURAZEN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Purasana nv
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 gélule
Mode d'emploi: 1 gélule par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Humeur

Déclaration 308617, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Withania somnifera (L.) Dunal	Plante entière	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Sedum roseum (L.) Scop.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	60 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Oxyde de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Pyridoxal 5'-phosphate	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Bisglycinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E414, E464, E551

Mises en garde de l'étiquette

1 capsule par jour avec un repas. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés commesubstitut à une alimentation libre et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser ladose recommandée. L'utilisation doit être limitée à quelques semaines ou mois. À conserverau sec. Ce produit n’est pas approprié pour des enfants, les adolescents, les femmesenceintes ou allaitantes. A consommer de préférence avant fin

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.