NEUROBOOST
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-9-1080
NEUROBOOST est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 6 mars 2027. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRISOLUTION FR
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 6 mars 2027
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Concentration
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 6 mars 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Huperzia serrata (Thunb.) Rothm. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 6 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. L'emploi est déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes, les diabétiques et lespersonnes sous antidépresseur. Déconseillé aux enfants de moins de 10 ans.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.