Compoatlas

NEUROBOOST

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-294, décision du 6 mars 2024

NEUROBOOST est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
NUTRISOLUTION FR
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
2 gélules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Mémoire, Concentration

Déclaration 313297, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Bacopa monnieri (L.) Wettst.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique240 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Centella asiatica (L.) Urb.Parties aériennesExtrait sec alcoolique34 mg
Huperzia serrata (Thunb.) Rothm.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique6 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée
Acide lipoïquenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants antiagrégants plaquettaires. L'emploi est déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes, les diabétiques et les personnes sous antidépresseur. Réservé à l'adulte. Déconseillé en cas d’épilepsie, ou d’acte interventionnelinvasif programmé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne