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POLYKYSTIX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-596, décision du 14 janvier 2022

POLYKYSTIX (NUTRITYS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NUTRITYS
Responsable de la mise sur le marché
BLUE GREEN
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour avec un verre d'eau au cours d'un repas
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 324599, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Berberis vulgaris L.RacineExtrait sec hydroalcoolique300 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Argininenon déclarée
L-Ornithine HCLnon déclarée
Ubiquinonenon déclarée
Fibres solubles d'acacianon déclarée
Myo-inositolnon déclarée
D-chiro inositolnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Oxyde de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464, E553b

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être pris dans le cadre d’un mode de vie sain et ne peuvent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Contre indiqué pendant la grossesse. Usage déconseillé chez les enfants et les adolescents, personnes diabétique ainsi que les personnes présentant des troubles hépatique ou cardiaques et les personnes sous traitements médicamentaux. L’emploi est déconseillé chez les femmes enceintes, en raison de la présence d'alcaloïdes isoquinoléiques, comme la berbérine, qui peuvent augmenter les contractions utérines

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.