ADN+ LONGÉVITÉ
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 avril 2026
ADN+ LONGÉVITÉ (VIT'ALL+) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- VIT'ALL+
- Responsable de la mise sur le marché
- VIT’ALL+
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Mode d'emploi
- A prendre au cours du repas
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Autre : ADN
Déclaration 359603, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Monarda didyma L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| resvératrol | 20 mg |
| s-adénosylméthionine | 20 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sel monosodique acide L-5-méthyltétrahydrofolique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Chlorure de nicotinamide riboside | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte à l'exception des femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents de cancer du sein. Prendre l'avis d'un professionnel de santé avant d'en faire usage en cas de traitement médicamenteux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.