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Jeliskin Skin Radiance

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 3 avril 2026

Jeliskin Skin Radiance (Jeli) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Jeli
Responsable de la mise sur le marché
JELI
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gomme à mâcher
Dose journalière
2
Mode d'emploi
Durée recommandée : 3 mois Une utilisation régulière est recommandée pour optimiser les effets. Pour une action durable et profiter pleinement des effets, privilégiez une cure de 3 mois minimum. Le matin : Mâchez 2 gummies. Laissez-les fondre lentement en bouche pendant 2 à 3 minutes pour une assimilation optimale.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations, Cheveux et ongles, Os, Peau, Sport
Arômes
Fraise

Déclaration 361587, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Substances

NomPar jour
glutathion80 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Collagène marinnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

INFORMATIONS NUTRITIONNELLES Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. À conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Déconseillé aux femmes enceintes ou envisageant une grossesse sans avis médical. Informer votre médecin ou le personnel de laboratoire en cas de prise de biotine avant toute analyse biologique.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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