CholéCardyl
Complément alimentaire déclaré en France
CholéCardyl (Lorica) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 23 juillet 2029. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Lorica
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Lorica
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 23 juillet 2029
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules
- Mode d'emploi
- se prend au cours des repas du matin, du midi et du soir
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol, Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 362835, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 23 juillet 2029, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 700 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 256 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 225 mg |
| Malpighia glabra L. | Baie | Extrait sec aqueux | 210 mg |
| Malus pumila Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Citrulline | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
- Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. - Tenir hors de la portée des enfants. - Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. - Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes (Extrait d’ail noir). - Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant (Vitamine K2, extrait d’ail noir).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.