Osteogen®
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 avril 2026
Osteogen® (Celavista) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- Celavista
- Responsable de la mise sur le marché
- CELAVISTA MITO-BIOGÈNESIS, SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 unités
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour, de préférence après les repas
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Articulations
Déclaration 363490, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Paeonia spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Paeonia entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Paeonia lactiflora Pall., parties : fleur, racine, graine. L'étiquetage doit comporter l’avertissement suivant : Ne pas utiliser en cas de grossesse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78 ; liste 3, pages PDF 206.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Paeonia lactiflora Pall. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 180 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Tige | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Tagetes erecta L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| hydroxyproline | 160 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Malate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Un complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.