PROSTA CELL JOUR
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 juin 2026
PROSTA CELL JOUR (CELLULA PHARM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CELLULA PHARM
- Responsable de la mise sur le marché
- CELLULA PHARM SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 dose de 5 grammes
- Mode d'emploi
- 1 dose par jour le matin dans un verre d'eau
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : EQUILIBRE HORMONAL
- Arômes
- FRUITS ROUGES
Déclaration 368506, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Acacia senegal (L.) Willd. | Gomme | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 700 mg |
| Cucurbita pepo L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 373 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Punica granatum L. | Péricarpe | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait au CO2 supercritique | 160 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Prunus africana (Hook. f.) Kalkman | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| acide lipoïque | 200 mg |
| resvératrol | 100 mg |
| lycopène | non déclarée |
| ubiquinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Ne pas dépasser les doses conseillées. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte. Ne pas consommer en cas d’intolérance ou d’allergie à l’un des composants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Demander conseil à un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux, notamment anticoagulant ou thyroïdien, ou en cas de troubles de la thyroïde, insuffisance rénale ou cardiaque avec œdèmes. Conserver dans son emballage d’origine, à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.