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Flexosamine Pro

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 octobre 2026

Flexosamine Pro (Flexosamine Pro) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Flexosamine Pro
Responsable de la mise sur le marché
URGENTE & DILIGENTE - UNIPESSOAL LDA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Adultes : prendre 1 gélule 2 fois par jour après les repas.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 378160, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Bambusa bambos (L.) VossExsudatAutre extrait sec61,2 mg

Substances

NomPar jour
méthylsulfonate de méthane300 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Hyaluronate de sodiumnon déclarée
Hydrolysat de collagène bovinnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Acétate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux femmes ayant un projet de grossesse et aux femmes ménopausées. Ne pas utiliser en association avec d’autres compléments alimentaires contenant de la vitamine A. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients. Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé. À conserver bien fermé, à température ambiante, dans un endroit sec.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.