欣福他命糖衣錠
Produit enregistré à Taïwan
- Numéro d’enregistrement
- 1129038864
- Nom chinois
- 欣福他命糖衣錠
- Nom anglais
- N-FLUTAMIN BEX S.C. TABLETS
- Type
- Comprimés et capsules importés
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- 百郡企業有限公司
- Date d’enregistrement
- 28 juillet 2023
- Fin de validité publiée
- 28 juillet 2028
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| FURSULTIAMINE (VITAMIN B1) | FURSULTIAMINE (VITAMIN B1) | Non identifié |
| VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN PHOSPHATE, SODIUM) | VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN PHOSPHATE, SODIUM) | Vitamine B2 (riboflavine) |
| VITAMIN B6 (PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE) | VITAMIN B6 (PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE) | Vitamine B6 |
| GAMMA-ORYZANOL | GAMMA-ORYZANOL | Gamma-oryzanol |
| CAT'S CLAW ROOT EXTRACT | CAT'S CLAW ROOT EXTRACT | Non identifié |
| VITAMIN E (DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE) | VITAMIN E (DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE) | Vitamine E |
| NICOTINAMIDE | NICOTINAMIDE | Nicotinamide (vitamine B3) |
| FOLIC ACID | FOLIC ACID | Folates (vitamine B9) |
| MECOBALAMIN (VITAMIN B12) | MECOBALAMIN (VITAMIN B12) | Vitamine B12 |
| BIOTIN | BIOTIN | Biotine (vitamine B8) |
| HYDROXYPROPYL CELLULOSE | HYDROXYPROPYL CELLULOSE | Non identifié |
| HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE | Non identifié |
| MAGNESIUM STEARATE | MAGNESIUM STEARATE | Non identifié |
| GUM ARABIC | GUM ARABIC | Non identifié |
| STEARIC ACID | STEARIC ACID | Acide stéarique |
| SILICON DIOXIDE | SILICON DIOXIDE | Non identifié |
| D-MALTOSE | D-MALTOSE | Non identifié |
| SHELLAC | SHELLAC | Non identifié |
| CARNAUBA WAX | CARNAUBA WAX | Non identifié |
| TITANIUM DIOXIDE | TITANIUM DIOXIDE | Non identifié |
| TARTRAZINE | TARTRAZINE | Non identifié |
| CALCIUM PANTOTHENATE | CALCIUM PANTOTHENATE | Acide pantothénique (vitamine B5) |
Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- 中文品名
- 欣福他命糖衣錠
- 成分
- FURSULTIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN PHOSPHATE, SODIUM);;VITAMIN B6 (PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE);;GAMMA-ORYZANOL;;CAT'S CLAW ROOT EXTRACT;;VITAMIN E (DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE);;NICOTINAMIDE;;FOLIC ACID;;MECOBALAMIN (VITAMIN B12);;BIOTIN;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE;;MAGNESIUM STEARATE;;GUM ARABIC;;STEARIC ACID;;SILICON DIOXIDE;;D-MALTOSE;;SHELLAC;;CARNAUBA WAX;;TITANIUM DIOXIDE;;TARTRAZINE;;CALCIUM PANTOTHENATE;;
- 有效日期
- 1170728
- 核備函字號
- 1129038864
- 申請商名稱
- 百郡企業有限公司
- 發證日期
- 1120728
- 簽審文件編號
- DHC0B290388641
- 英文品名
- N-FLUTAMIN BEX S.C. TABLETS
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro 1129038864
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
TFDA, registres taïwanais des comprimés, capsules et produits de nutrition médicale, consulté le 27 octobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
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