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DermaSolve Medicated

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
DermaSolve Medicated
Hersteller
Fortitude Health, LLC
Strichcode
0791612100263
Etikettdatum
21. Oktober 2024

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Psoriasis/Seborrhoische Dermatitis/Schuppen

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Psoriasis/Seborrheic Dermatitis/Dandruff

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Salicylic Acid 3%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Deionized Water, Sodium Laryl Ether Sulfate, Coamidopropyl Betaine, Cetyl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Ceteareth-20, Ethylene Glycol Monostearate, Egg Powder, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Polyquaternium-7, Mentha Piperita Oil (Peppermint Oil), Propylene Glycol, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Sodium Benzoate, Triethanolamine, Disodium EDTA.

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 16 Namen erkannt von 19.

Achtung: 3 von 19 Namen werden nicht erkannt (Sodium Laryl Ether Sulfate, Coamidopropyl Betaine, Monostearate): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Salicylic Acid 3%, Deionized Water, Sodium Laryl Ether Sulfate, Coamidopropyl Betaine, Cetyl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Ceteareth-20, Ethylene Glycol, Monostearate, Egg Powder, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Polyquaternium-7, Mentha Piperita Oil (Peppermint Oil), Propylene Glycol, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Sodium Benzoate, Triethanolamine, Disodium EDTA

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Uni--Salicylic Acid 3%, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate
Canada--Salicylic Acid 3%
Japon--Salicylic Acid 3%, Phenoxyethanol
Corée du Sud--Salicylic Acid 3%, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate
ASEAN--Salicylic Acid 3%, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate
Taïwan--Salicylic Acid 3%, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate
Brésil--Salicylic Acid 3%, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine, Australie.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 0Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 2Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 2Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 12In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 3Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Salicylic Acid 3%SALICYLIC ACIDMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang III, Nr. 98 : Produkte : (a) Auszuspülende Haarmittel (b) Sonstige Mittel mit Ausnahme von Körperlotionen, Lidschatten, Wimperntuschen, Eyelinern, Lippenstiften und Rollstiftdeodoranten (c) Körperlotionen, Lidschatten, Wimperntuschen, Eyeliner, Lippenstifte und Rollstiftdeodorante ; Höchstkonzentration : (a) 3,0 % (b) 2,0 % (c) 0,5 %
Anhang V, Nr. 3 : Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Salicylic acid: 0,5 % (acid) Salicylic acid salts: 0,5 % (acid)
Fortpflanzungsgefährdend: Verdacht (Kategorie 2, CLP-Einstufung)
Deionized WaterAQUA
Zuordnungssicherheit hoch: Wasser nach Entfernen der Angabe zur physikalischen Reinigung erkannt
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Laryl Ether Sulfatenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Coamidopropyl Betainenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Cetyl AlcoholCETYL ALCOHOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Cetearyl AlcoholCETEARYL ALCOHOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ceteareth-20CETEARETH-20Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ethylene GlycolGLYCOL
Zuordnungssicherheit mittel: Name in einer ohne Kommas gedruckten Liste gefunden
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Monostearatenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Egg PowderEGG POWDERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Aloe Barbadensis Leaf JuiceALOE BARBADENSIS LEAF JUICEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Polyquaternium-7POLYQUATERNIUM-7In einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III)keine
Mentha Piperita Oil (Peppermint Oil)MENTHA PIPERITA OIL
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III)keine
Propylene GlycolPROPYLENE GLYCOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PhenoxyethanolPHENOXYETHANOLKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 29 : Höchstkonzentration : 1,0 %
keine
EthylhexylglycerinETHYLHEXYLGLYCERINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium BenzoateSODIUM BENZOATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 1 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) 2.5% (acid) b) 1.7% (acid) c) 0.5% (acid)
keine
TriethanolamineTRIETHANOLAMINEIn einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III)keine
Disodium EDTADISODIUM EDTAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2024. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2024. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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