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BLUE CAP

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
BLUE CAP
Hersteller
CATALYSIS, SL
Etikettdatum
13. September 2018

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Anwendungen Zur Linderung der Symptome von Schuppen und seborrhoischer Dermatitis

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Uses For the relief of the symptons of dandruff and seborrheic dermatitis

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

PURPOSE Pyrithione Zinc 1%.................. Anti dandruff/ Seborrheic Dermatitis Bottle

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Water, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Acrylates Copolymer, Zinc Pyrithione, Alcohol Denat, Sodium Chloride, Menthol, Glycol Distearate, PEG/PPG-20/6 Dimethicone, Tocopheryl Acetate, Sodium Hydroxide, Steareth-4, Sodium Lauroyl Lactylate, Disodium EDTA, Propylene Glycol, Phenoxyethanol, Ceramide 3, Ceramide AP, Ceramide EOP, Phytosphingosine, Cholesterol, Carbomer, Xanthan Gum, Ethylhexylglycerin, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben, Triisopropanolamine, Hexyl Cinnamal, Limonene, Benzyl Salicylate

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Pyrithione Zinc 1% (seit 1. März 2022). Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 13 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 38 Namen erkannt von 39.

Achtung: 1 von 39 Namen wird nicht erkannt (/ Seborrheic Dermatitis Bottle): Die folgenden Angaben erfassen ihn nicht.

Pyrithione Zinc 1%, / Seborrheic Dermatitis Bottle, Water, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Acrylates Copolymer, Zinc Pyrithione, Alcohol Denat, Sodium Chloride, Menthol, Glycol Distearate, PEG/PPG-20/6 Dimethicone, Tocopheryl Acetate, Sodium Hydroxide, Steareth-4, Sodium Lauroyl Lactylate, Disodium EDTA, Propylene Glycol, Phenoxyethanol, Ceramide 3, Ceramide AP, Ceramide EOP, Phytosphingosine, Cholesterol, Carbomer, Xanthan Gum, Ethylhexylglycerin, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben, Triisopropanolamine, Hexyl Cinnamal, Limonene, Benzyl Salicylate

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-UniPyrithione Zinc 1%, Zinc Pyrithione-Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben, Hexyl Cinnamal, Limonene, Benzyl Salicylate
État de WashingtonDiazolidinyl Urea--
Canada--Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone
Japon--Pyrithione Zinc 1%, Zinc Pyrithione, Phenoxyethanol
Corée du Sud-LimonenePyrithione Zinc 1%, Zinc Pyrithione, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben
Australie-Sodium HydroxideMethylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone
ASEAN--Pyrithione Zinc 1%, Zinc Pyrithione, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben
Taïwan--Pyrithione Zinc 1%, Zinc Pyrithione, Menthol, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben
Brésil--Phenoxyethanol, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Methylparaben, Propylparaben

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), Californie, Chine.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 2Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 5Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 8Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 23In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 1Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Pyrithione Zinc 1%ZINC PYRITHIONE
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
In Kosmetika verboten (Anhang II)Fortpflanzungsgefährdend: vermutet (Kategorie 1B, CLP-Einstufung)
/ Seborrheic Dermatitis Bottlenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
WaterWATERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Laureth SulfateSODIUM LAURETH SULFATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Cocamidopropyl BetaineCOCAMIDOPROPYL BETAINEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Acrylates CopolymerACRYLATES COPOLYMERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Zinc PyrithioneZINC PYRITHIONEIn Kosmetika verboten (Anhang II)Fortpflanzungsgefährdend: vermutet (Kategorie 1B, CLP-Einstufung)
Alcohol DenatALCOHOL DENAT.Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium ChlorideSODIUM CHLORIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
MentholMENTHOLMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)keine
Glycol DistearateGLYCOL DISTEARATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PEG/PPG-20/6 DimethiconePEG/PPG-20/6 DIMETHICONEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Tocopheryl AcetateTOCOPHERYL ACETATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium HydroxideSODIUM HYDROXIDEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Anhang III, Nr. 15a : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

(a) Nail cuticle solvent (b) Hair straightener (c) pH adjuster for depilatories (d) Other uses as pH adjuster
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

(a) 5% (b) 2% (General use) and 4.5% (Professional use)
keine
Steareth-4STEARETH-4Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Lauroyl LactylateSODIUM LAUROYL LACTYLATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Disodium EDTADISODIUM EDTAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Propylene GlycolPROPYLENE GLYCOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PhenoxyethanolPHENOXYETHANOLKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 29 : Höchstkonzentration : 1,0 %
keine
Ceramide 3CERAMIDE 3Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ceramide APCERAMIDE APKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ceramide EOPCERAMIDE EOPKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PhytosphingosinePHYTOSPHINGOSINEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
CholesterolCHOLESTEROLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
CarbomerCARBOMERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Xanthan GumXANTHAN GUMKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
EthylhexylglycerinETHYLHEXYLGLYCERINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl HydroxyhydrocinnamatePENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Diazolidinyl UreaDIAZOLIDINYL UREAKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 46 : Höchstkonzentration : 0,5 %
keine
Sodium BenzoateSODIUM BENZOATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 1 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) 2.5% (acid) b) 1.7% (acid) c) 0.5% (acid)
keine
Potassium SorbatePOTASSIUM SORBATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 4 : Höchstkonzentration : 0,6 % (Säure)
keine
MethylchloroisothiazolinoneMETHYLCHLOROISOTHIAZOLINONEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1)
keine
MethylisothiazolinoneMETHYLISOTHIAZOLINONEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1)
Anhang V, Nr. 57 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 %
keine
MethylparabenMETHYLPARABENKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 12 : Höchstkonzentration : 0,4 % (als Säure) bei einem Ester 0,8 % (als Säure) bei Estergemischen
keine
PropylparabenPROPYLPARABENKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 12 a : Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

- 0,14% (as acid) for the sum of the individual concentrations - 0,8% (as acid) for mixtures of substances mentioned in entry 12 and 12a, here the sum of the individual concentrations of butyl and propylparaben and their salts does not exceed 0,14%
keine
TriisopropanolamineTRIISOPROPANOLAMINEIn einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III)keine
Hexyl CinnamalHEXYL CINNAMALMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)keine
LimoneneLIMONENEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)keine
Benzyl SalicylateBENZYL SALICYLATEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Anhang III, Nr. 75 : Produkte : (a) Parfümierende kosmetische Mittel (hydroalkoholische und nicht hydroalkoholische, sprühbare und nicht sprühbare) (b) Auszuspülende/abzuspülende Haut- und Haarmittel (ausgenommen Badezusätze/Duschgel) (c) Duschgel/Badezusätze (d) Haut- und Haarmittel, die auf der Haut oder in den Haaren verbleiben (nicht sprühbar/nicht aerosolhaltig) (ausgenommen Körperlotion) (e) Haarmittel, die in den Haaren verbleiben (Sprüh-/Aerosolprodukte) (f) Körperlotion (g) Gesichts-Make-up und Make-up-Entferner (h) Mundmittel (i) Desodorantien (Sprüh-/Aerosolprodukte) ; Höchstkonzentration : (a) 4 % (b) 0,5 % (c) 1,3 % (d) 0,5 % (e) 0,5 % (f) 0,7 % (g) 0,2 % (h) 0,004 % (i) 0,91 %
keine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2018. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2018. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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