PERT PLUS DANDRUFF PLUS
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- PERT PLUS DANDRUFF PLUS
- Hersteller
- IDELLE LABS, LTD
- Etikettdatum
- 29. Dezember 2010
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Zweck: Gegen Schuppen
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Purpose: Anti-DandruffopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Zinc Pyrithione 0.45%openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
water, ammonium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, glycol distearate, dimethicone, glycerin (and) Avena Sativa (oat) kernel extract, bisabolol, fragrance, Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil, Carthamus Tinctorius (safflower) seed oil, and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract, cetyl alcohol, cocamide MEA, sodium chloride, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydrogenated polydecene, sodium citrate, sodium benzoate, polyquaternium 10, PEG-7M, trimethylolpropane tricaprylate/tricaprate, citric acid, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, ammonium xylene sulfonate, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1.openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Zinc Pyrithione 0.45% (seit 1. März 2022). Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 27 Namen erkannt von 30.
Achtung: 3 von 30 Namen werden nicht erkannt (and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „polyquaternium 10“ als POLYQUATERNIUM-10 gelesen.
- Schwangerschaft und Stillzeit : Verbot oder schwerwiegende Einstufung ZINC PYRITHIONE
Zinc Pyrithione 0.45%, water, ammonium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, glycol distearate, dimethicone, glycerin, Avena Sativa (oat) kernel extract, bisabolol, fragrance, Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil, Carthamus Tinctorius (safflower) seed oil, and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract, cetyl alcohol, cocamide MEA, sodium chloride, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydrogenated polydecene, sodium citrate, sodium benzoate, polyquaternium 10 Schreibweise korrigiert, PEG-7M, trimethylolpropane tricaprylate/tricaprate, citric acid, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, ammonium xylene sulfonate, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Verbot oder schwerwiegende Einstufung ZINC PYRITHIONENach der CLP-Verordnung eingestuft: reproduktionstoxizität, Kategorie 1B (Repr. 1B), eine Gefahr für das ungeborene Kind.
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten PARFUM„Parfum“ bezeichnet ein Gemisch, dessen genaue Zusammensetzung nicht angegeben werden muss. Manche allergenen Stoffe müssen dennoch oberhalb von 0,001 % (auf der Haut verbleibendes Produkt) oder 0,01 % (auszuspülendes Produkt) gesondert in der Liste der Inhaltsstoffe genannt werden. Die Verordnung nennt sie in 63 Einträgen von Anhang III, etwa Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Coumarin, Citral, Eugenol oder Hexyl Cinnamal: Wenn Sie gegen einen davon allergisch sind, suchen Sie seinen Namen in der Liste.
- Zu beachten BENZYL ALCOHOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1B (Skin Sens. 1B). Zu deklarierendes Allergen: Anhang III, Eintrag 45, schreibt seine Nennung in der Liste der Inhaltsstoffe oberhalb von 0,001 % in einem auf der Haut verbleibenden Produkt und 0,01 % in einem auszuspülenden Produkt vor, damit Allergiker es meiden können.
- Zu beachten METHYLISOTHIAZOLINONENach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B); schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1A (Skin Sens. 1A).
- Zur Information ZINC PYRITHIONENach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information CITRIC ACIDNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten ZINC PYRITHIONENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
- Zu beachten METHYLISOTHIAZOLINONENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | Zinc Pyrithione 0.45% | - | sodium benzoate, benzyl alcohol, methylisothiazolinone |
| Canada | - | - | glycerin, citric acid, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Japon | - | - | Zinc Pyrithione 0.45% |
| Corée du Sud | - | - | Zinc Pyrithione 0.45%, sodium benzoate, benzyl alcohol, methylisothiazolinone |
| Australie | - | - | methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| ASEAN | - | - | Zinc Pyrithione 0.45%, sodium benzoate, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Taïwan | - | - | Zinc Pyrithione 0.45%, sodium benzoate, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Brésil | - | - | sodium benzoate, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Zinc Pyrithione 0.45% | ZINC PYRITHIONE | In Kosmetika verboten (Anhang II) | Fortpflanzungsgefährdend: vermutet (Kategorie 1B, CLP-Einstufung) |
| water | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ammonium laureth sulfate | AMMONIUM LAURETH SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ammonium lauryl sulfate | AMMONIUM LAURYL SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| glycol distearate | GLYCOL DISTEARATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| dimethicone | DIMETHICONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Avena Sativa (oat) kernel extract | AVENA SATIVA KERNEL EXTRACT Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| bisabolol | BISABOLOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| fragrance | PARFUM Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil | MELALEUCA ALTERNIFOLIA LEAF OIL Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Carthamus Tinctorius (safflower) seed oil | CARTHAMUS TINCTORIUS SEED OIL Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| cetyl alcohol | CETYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| cocamide MEA | COCAMIDE MEA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| sodium chloride | SODIUM CHLORIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| guar hydroxypropyltrimonium chloride | GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| hydrogenated polydecene | HYDROGENATED POLYDECENE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| sodium citrate | SODIUM CITRATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| sodium benzoate | SODIUM BENZOATE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 1 : Produkte : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. a) Rinse-off products, except oral care products
b) Oral care products
c) Leave-on productsÜbersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. a) 2.5% (acid)
b) 1.7% (acid)
c) 0.5% (acid) | keine |
| polyquaternium 10 Schreibweise korrigiert | POLYQUATERNIUM-10 Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| PEG-7M | PEG-7M | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| trimethylolpropane tricaprylate/tricaprate | TRIMETHYLOLPROPANE TRICAPRYLATE/TRICAPRATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| citric acid | CITRIC ACID | Eintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V) | keine |
| benzyl alcohol | BENZYL ALCOHOL | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang III, Nr. 45 : Produkte : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. (a) Solvent
(b) Fragrance/ aromatic compositions/ their raw materialsAnhang V, Nr. 34 : Höchstkonzentration : 1,0 % | keine |
| methylchloroisothiazolinone | METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1) | keine |
| methylisothiazolinone | METHYLISOTHIAZOLINONE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1) Anhang V, Nr. 57 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % | keine |
| ammonium xylene sulfonate | AMMONIUM XYLENESULFONATE Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| D&C Yellow No. 10 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| FD&C Blue No. 1 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
Liste aus dem Jahr 2010. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren