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PERT PLUS DANDRUFF PLUS

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
PERT PLUS DANDRUFF PLUS
Hersteller
IDELLE LABS, LTD
Etikettdatum
29. Dezember 2010

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Zweck: Gegen Schuppen

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Purpose: Anti-Dandruff

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Zinc Pyrithione 0.45%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

water, ammonium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, glycol distearate, dimethicone, glycerin (and) Avena Sativa (oat) kernel extract, bisabolol, fragrance, Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil, Carthamus Tinctorius (safflower) seed oil, and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract, cetyl alcohol, cocamide MEA, sodium chloride, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydrogenated polydecene, sodium citrate, sodium benzoate, polyquaternium 10, PEG-7M, trimethylolpropane tricaprylate/tricaprate, citric acid, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, ammonium xylene sulfonate, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1.

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Zinc Pyrithione 0.45% (seit 1. März 2022). Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 27 Namen erkannt von 30.

Achtung: 3 von 30 Namen werden nicht erkannt (and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „polyquaternium 10“ als POLYQUATERNIUM-10 gelesen.

Zinc Pyrithione 0.45%, water, ammonium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, glycol distearate, dimethicone, glycerin, Avena Sativa (oat) kernel extract, bisabolol, fragrance, Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil, Carthamus Tinctorius (safflower) seed oil, and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extract, cetyl alcohol, cocamide MEA, sodium chloride, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydrogenated polydecene, sodium citrate, sodium benzoate, polyquaternium 10 Schreibweise korrigiert, PEG-7M, trimethylolpropane tricaprylate/tricaprate, citric acid, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, ammonium xylene sulfonate, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-UniZinc Pyrithione 0.45%-sodium benzoate, benzyl alcohol, methylisothiazolinone
Canada--glycerin, citric acid, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone
Japon--Zinc Pyrithione 0.45%
Corée du Sud--Zinc Pyrithione 0.45%, sodium benzoate, benzyl alcohol, methylisothiazolinone
Australie--methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone
ASEAN--Zinc Pyrithione 0.45%, sodium benzoate, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone
Taïwan--Zinc Pyrithione 0.45%, sodium benzoate, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone
Brésil--sodium benzoate, benzyl alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 1Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 1Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 3Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 22In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 3Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Zinc Pyrithione 0.45%ZINC PYRITHIONEIn Kosmetika verboten (Anhang II)Fortpflanzungsgefährdend: vermutet (Kategorie 1B, CLP-Einstufung)
waterWATERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
ammonium laureth sulfateAMMONIUM LAURETH SULFATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
ammonium lauryl sulfateAMMONIUM LAURYL SULFATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
glycol distearateGLYCOL DISTEARATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
dimethiconeDIMETHICONEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
glycerinGLYCERINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Avena Sativa (oat) kernel extractAVENA SATIVA KERNEL EXTRACT
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
bisabololBISABOLOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
fragrancePARFUM
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oilMELALEUCA ALTERNIFOLIA LEAF OIL
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Carthamus Tinctorius (safflower) seed oilCARTHAMUS TINCTORIUS SEED OIL
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
and Mentha Arvensis (wild mint) leaf extractnicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
cetyl alcoholCETYL ALCOHOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
cocamide MEACOCAMIDE MEAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
sodium chlorideSODIUM CHLORIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
guar hydroxypropyltrimonium chlorideGUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
hydrogenated polydeceneHYDROGENATED POLYDECENEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
sodium citrateSODIUM CITRATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
sodium benzoateSODIUM BENZOATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 1 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) 2.5% (acid) b) 1.7% (acid) c) 0.5% (acid)
keine
polyquaternium 10 Schreibweise korrigiertPOLYQUATERNIUM-10
Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PEG-7MPEG-7MKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
trimethylolpropane tricaprylate/tricaprateTRIMETHYLOLPROPANE TRICAPRYLATE/TRICAPRATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
citric acidCITRIC ACIDEintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V)keine
benzyl alcoholBENZYL ALCOHOLMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang III, Nr. 45 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

(a) Solvent (b) Fragrance/ aromatic compositions/ their raw materials

Anhang V, Nr. 34 : Höchstkonzentration : 1,0 %
keine
methylchloroisothiazolinoneMETHYLCHLOROISOTHIAZOLINONEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1)
keine
methylisothiazolinoneMETHYLISOTHIAZOLINONEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1)
Anhang V, Nr. 57 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 %
keine
ammonium xylene sulfonateAMMONIUM XYLENESULFONATE
Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
D&C Yellow No. 10nicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
FD&C Blue No. 1nicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2010. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2010. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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