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Boost

In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2021-10-232, Entscheidung vom 6. Oktober 2021

Boost (Stimium) ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich. Keine unserer geprüften Vorschriften ergibt einen Prüfpunkt zur deklarierten Zusammensetzung; Vitamin- und Mineralstoffdosen werden von Compl’Alim nicht veröffentlicht und deshalb nicht kontrolliert.

Marke
Stimium
Für das Inverkehrbringen verantwortlich
LABORATOIRES STIMIUM
Status
In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
Form
Kaugummi
Tagesdosis

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

5 gommes

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Gebrauchsanweisung

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

avant et pendant l'effort, mâcher une gomme dès que le besoin s'en fait ressentir.

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Zielgruppen
Männer, Frauen
Nicht empfohlen (laut Hersteller)
Stillende, Kinder (unter 12 Jahren), Kleinkinder (1 bis 3 Jahre), Schwangere, Säuglinge (unter 1 Jahr)
Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Sport
Aromen

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Orange

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Meldung 322487, Verfahren Article 15. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 15. November 2026.

Deklarierte Zusammensetzung

Weitere aktive Inhaltsstoffe

NameTäglich
Caféinenicht gemeldet
Argininenicht gemeldet
Ubiquinonenicht gemeldet

Vitamine und Mineralstoffe

Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).

Deklarierte VerbindungNährstoffEFSA-Grenzwert, Erwachsene Höchstdosis in Frankreich
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)Dosis 2011 vom Conseil d’État aufgehoben
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg
Acétate de rétinyleVitamine A3.000 µg d'équivalent rétinol800 µg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définiDosis 2011 vom Conseil d’État aufgehoben
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4.000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Zusatzstoffe

E440, E330, E331, E160c, E903

Weitere Inhaltsstoffe

sirop de glucose, sucre, Eau potable, maltodextrine, huile végétale

Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).

Verpackung fotografieren

Warnhinweise auf dem Etikett

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Déconseillé aux personnes présentant des facteurs de risque cardiovasculaire ou souffrant d'une cardiopathie, d'une altération de la fonction rénale ou hépatique ou de troubles neuropsychiatriques. Contient de la caféine (50mg/j). Déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas consommer plus de 5 gommes / jour. A conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C), dans un endroit sec et à l'abris de la lumière. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Rechtliche Prüfpunkte

Keine der von uns geprüften Vorschriften gilt für die gemeldeten Inhaltsstoffe.

Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.

Offizielle Warnhinweise (Health Canada)

Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:

  • Caféine
    Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen

    Offizieller Originaltext auf Englisch.

    CAFFEINE

    Art der Anwendung: Oral (Higdon and Frei 2006)

    Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

    Gilt für Produkte: providing 100 mg to 400 mg caffeine, per day1.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have high blood pressure or glaucoma (Cornelis and El-Sohemy 2007, Chandrasekaran et al. 2005, Noordzij et al. 2005, Avisar et al. 2002, Arya et al. 2000, Jee et al. 1999, Creighton and Stanton 1990).

    Von Health Canada zitierte Quellen (7)
    • Arya LA, Myers DL, Jackson ND. Dietary caffeine intake and the risk for detrusor instability: a case-control study. Obstetrics and Gynecology 2000;96(1):85-89. PubMed
    • Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect of coffee consumption on intraocular pressure. The Annals of Pharmacotherapy 2002;36(6):992-995. PubMed Randomisierte Studie
    • Chandrasekaran S, Rochtchina E, Mitchell P. Effects of caffeine on intraocular pressure: the Blue Mountains Eye Study. Journal of Glaucoma 2005;14(6):504-507. PubMed
    • Cornelis MC, El-Sohemy A. Coffee, caffeine, and coronary heart disease. Current Opinion in Lipidology 2007;18(1):13-19. PubMed Übersichtsartikel
    • Creighton SM, Stanton SL. Caffeine: does it affect your bladder? British Journal of Urology 1990;66(6):613-614. PubMed Klinische Studie
    • Jee SH, He J, Whelton PK, Suh II, Klag MJ. The effect of chronic coffee drinking on blood pressure: a meta-analysis of controlled clinical trials. Hypertension 1999;33(2):647-652. PubMed Metaanalyse
    • Noordzij M, Uiterwaal CS, Arends LR, Kok FJ, Grobbee DE, Geleijnse JM. Blood pressure response to chronic intake of coffee and caffeine: a meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of Hypertension 2005;23(5):921-928. PubMed Metaanalyse

    1Note: This statement is also required at subtherapeutic quantities for products providing 40 mg or more caffeine per day from all sources for Class II and III applications.

    Gilt für Produkte: providing more than 300 mg caffeine, per day.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant, breastfeeding, or attempting to conceive (Nawrot et al. 2003).

    Von Health Canada zitierte Quellen (1)
    • Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, Rotstein J, Hugenholtz A, Feeley M. Effects of caffeine on human health. Food Additives and Contaminants 2003;20(1):1-30. PubMed Übersichtsartikel

    Gilt für Produkte: providing 400 mg or more caffeine, per day.

    When using this product avoid taking other health products, foods or beverages that contain caffeine and/or increase blood pressure (FDA 2023; Bui et al. 2006; Bouchard et al. 2005; Haller et al. 2005; NIH 2004; Berardi et al. 2002; Vahedi et al. 2000; Zimmerman 1992).

    Von Health Canada zitierte Quellen (8)
    • Berardi RR, DeSimone EM, Newton GD, Oszko MA, Popovich NG, Rollins CJ, Shimp LA, Tietze KJ, editors. Handbook of Nonprescription Drugs: An Interactive Approach to Self-Care, 13th edition. Washington (DC): American Pharmaceutical Association; 2002.
    • Bouchard NC, Howland MA, Greller HA, Hoffman RS, Nelson LS. Ischemic stroke associated with use of an ephedra-free dietary supplement containing synephrine. Mayo Clinic Proceeding 2005;80(4):541-545. PubMed Fallbericht
    • Bui LT, Nguyen DT, Ambrose PJ. Blood pressure and heart rate effects following a single dose of bitter orange. The Annals of Pharmacotherapy 2006;40(1):53-57. PubMed Randomisierte Studie
    • FDA 2023: Food and Drug Administration. Title 21 Chapter 1 Part 340. Stimulant drug products for over-the-counter human use. Washington (DC): U.S. Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services; 2023. [Accessed 2023 Aug 28]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=340&showFR=1
    • Haller CA, Benowitz NL, Jacob P. Hemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans. The American Journal of Medicine 2005;118(9):998-1003. PubMed Randomisierte Studie
    • NIH 2004: National Institutes of Health. Office of Dietary Supplements. Fact sheets. Ephedra and ephedrine alkaloids for weight loss and athletic performance; 2004. [Accessed 2023 August 28]. Available from: https://ods.od.nih.gov/factsheets/ephedraandephedrine-HealthProfessional/.
    • Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischaemic stroke in a sportsman who consumed MaHuang extract and creatine monohydrate for body building. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 2000;68(1):112-113. PubMed Fallbericht
    • Zimmerman DR. Zimmerman's Complete Guide to Nonprescription Drugs, 2nd edition. Detroit (MI): Gale Research Inc.; 1992.

    Gegenanzeigen

    Gilt für Produkte: providing more than 400 mg caffeine per day.

    Do not use if you have high blood pressure or glaucoma (Cornelis and El-Sohemy 2007, Chandrasekaran et al. 2005, Noordzij et al. 2005, Avisar et al. 2002, Arya et al. 2000, Jee et al. 1999, Creighton and Stanton 1990).

    Von Health Canada zitierte Quellen (7)
    • Arya LA, Myers DL, Jackson ND. Dietary caffeine intake and the risk for detrusor instability: a case-control study. Obstetrics and Gynecology 2000;96(1):85-89. PubMed
    • Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect of coffee consumption on intraocular pressure. The Annals of Pharmacotherapy 2002;36(6):992-995. PubMed Randomisierte Studie
    • Chandrasekaran S, Rochtchina E, Mitchell P. Effects of caffeine on intraocular pressure: the Blue Mountains Eye Study. Journal of Glaucoma 2005;14(6):504-507. PubMed
    • Cornelis MC, El-Sohemy A. Coffee, caffeine, and coronary heart disease. Current Opinion in Lipidology 2007;18(1):13-19. PubMed Übersichtsartikel
    • Creighton SM, Stanton SL. Caffeine: does it affect your bladder? British Journal of Urology 1990;66(6):613-614. PubMed Klinische Studie
    • Jee SH, He J, Whelton PK, Suh II, Klag MJ. The effect of chronic coffee drinking on blood pressure: a meta-analysis of controlled clinical trials. Hypertension 1999;33(2):647-652. PubMed Metaanalyse
    • Noordzij M, Uiterwaal CS, Arends LR, Kok FJ, Grobbee DE, Geleijnse JM. Blood pressure response to chronic intake of coffee and caffeine: a meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of Hypertension 2005;23(5):921-928. PubMed Metaanalyse

    Bekannte Nebenwirkungen

    Anwendungsbedingung: All products.

    Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if hypersensitivity/allergy occurs (Infante et al. 2003; Hinrichs et al. 2002).

    Von Health Canada zitierte Quellen (2)
    • Hinrichs R, Hunzelmann N, Ritzkowsky A, Zollner TM, Krieg T, Scharffetter-Kochanek K. Caffeine hypersensitivity. Allergy 2002;57(9):859-860. PubMed Fallbericht
    • Infante S, Baeza ML, Calvo M, De Barrio M, Rubio M, Herrero T. Anaphylaxis due to caffeine. Allergy 2003;58(7):681-682. PubMed Fallbericht

    Gilt für Produkte: providing 200 mg or more caffeine, per day.

    Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms such as chest pain and irregular heartbeat occur (Higgins and Babu 2013).

    Von Health Canada zitierte Quellen (1)
    • Higgins JP, Babu KM, Caffeine reduces myocardial blood flow during exercise. The American Journal of Medicine 2013;126(8):730-e 1-8.

    Gilt für Produkte: providing more than 400 mg caffeine, per day.

    Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if nervousness, anxiety, insomnia, tremor and/or headache occur (IOM 2001, Zhang 2001, Sawynok 1995).

    Von Health Canada zitierte Quellen (3)
    • IOM 2001: Institute of Medicine. Committee on Military Nutrition Research, Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Caffeine for the Sustainment of Mental Task Performance: Formulations for Military Operations. Washington (DC): National Academy Press; 2001 [Accessed 2023 Aug 28]. Available from: http://books.nap.edu/openbook.php?isbn=0309082587.
    • Sawynok J. Pharmacological rationale for the clinical use of caffeine. Drugs 1995;49(1):37-50. PubMed Übersichtsartikel
    • Zhang WY. A benefit-risk assessment of caffeine as an analgesic adjuvant. Drug Safety 2001;24(15):1127-1142. PubMed Übersichtsartikel

    Anwendungsbedingung: All products except those making a diuretic claim1.

    When using this product diuretic effect may occur.

    1Note: This statement is also required at subtherapeutic quantities for products providing 40 mg or more caffeine per day from all sources for Class II and III applications.

    Monografie von Health Canada vom 19. Dezember 2025

  • Arginine
    Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen

    Offizieller Originaltext auf Englisch.

    L-ARGININE

    Art der Anwendung: Oral

    Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

    Anwendungsbedingung: All products.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician before use if you are pregnant or breastfeeding.

    Anwendungsbedingung: Improvement in exercise capacity in individuals with stable CVD.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician if your symptoms worsen.

    Gilt für Produkte: providing more than 0.42 g of L-Arginine, per day.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician before use if you have a cardiovascular disease and are attempting an increase in physical activity (Doutreleau et al. 2010; Doutreleau et al. 2006; Schulman et al. 2006; Goldman and Ausiello 2004; Nagaya et al. 2001; Bednarz et al. 2000; Ceremużyński et al. 1997; Rector et al. 1996).

    Von Health Canada zitierte Quellen (7)
    • Bednarz B, Wolk R, Chamiec T, Herbaczyńska-Cedro K, Winek D, Ceremużyński L. Effects of oral L-arginine supplementation on exercise-induced QT dispersion and exercise tolerance in stable angina pectoris. International Journal of Cardiology 2000;75(2-3):205-210. PubMed Randomisierte Studie
    • Ceremużyński L, Chamiec T, Herbaczyńska-Cedro K. Effect of supplemental oral L-arginine on exercise capacity in patients with stable angina pectoris. The American Journal of Cardiology 1997;80(3):331-333. PubMed Randomisierte Studie
    • Doutreleau S, Rouyer O, Di Marco P, Lonsdorfer E, Richard R, Piquard F, Geny B. L-Arginine supplementation improves exercise capacity after a heart transplant. American Journal of Clinical Nutrition. 2010. Doi: 10.3945/ajcn.2009.27881. DOI
    • Doutreleau S, Mettauer B, Piquard F, Rouyer O, Schaefer A, Lonsdorfer J., Beny B. Chronic L-Arginine Supplementation Enhances Endurance Exercise Tolerance in Heart Failure Patients. International Journal of Sports Medicine 2006;27(7):567-572. PubMed
    • Nagaya N, Uematsu M, Oya H, Sato N, Sakamaki F, Kyotani S, Ueno K, Nakanishi N, Yamagishi M, Miyatake K. Short-term oral administration of L-arginine improves hemodynamics and exercise capacity in patients with precapillary pulmonary hypertension. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2001;163(4):887-891. PubMed Randomisierte Studie
    • Rector TS, Bank AJ, Mullen KA, Tschumperlin LK, Sih R, Pillai K, Kubo SH. Randomized, double-blind, placebo-controlled study of supplemental oral –arginine in patients with heart failure. Circulation 1996;93(12):2135-2141. PubMed Randomisierte Studie
    • Schulman SP, Becker LC, Kass DA, Champion HC, Terrin ML, Forman S, Ernst KV, Kelemen MD, Townsend SN, Capriotti A, Hare JM, Gerstenblith G. L-Arginine therapy in acute myocardial infarction: the vascular interaction with age in myocardial infarction (VINTAGE MI) randomised clinical trial. Journal of American Medical Association 2006;295(1):58-64. PubMed Randomisierte Studie

    1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician before use if you are taking medication for cardiovascular diseases, erectile dysfunction, and/or blood thinners (Huynh et al. 2002; Parker et al. 2002; Siani et al. 2000; Adams et al. 1995).

    Von Health Canada zitierte Quellen (4)
    • Adams MR, Forsyth CJ, Jessup W, Robinson J, Celermajer DS. Oral L-arginine inhibits platelet aggregation but does not enhance endothelium-dependent dilation in healthy young men. Journal of the American College of Cardiology 1995;26(4):1054-1061. PubMed Randomisierte Studie
    • Huynh NT, Tayek JA. Oral arginine reduces systemic blood pressure in type 2 diabetes: Its potential role in nitric oxide generation. American College of Nutrition 2002;21(5):422-427. PubMed Klinische Studie
    • Parker JO, Parker JD, Caldwell RW, Farrell B, Kaesemeyer WH. The effect of supplemental L-arginine on tolerance development during continuous transdermal nitroglycerin therapy. Journal of the American College of Cardiology 2002;39(7):1199-1203. PubMed Randomisierte Studie
    • Siani A, Pagano E, Iacone R, Iacoviello L, Scopacasa F, Strazzullo P. Blood pressure and metabolic changes during dietary L-arginine supplementation in humans. American Journal of Hypertension 2000;13(5):547-551. PubMed Randomisierte Studie

    Gegenanzeigen

    Gilt für Produkte: providing more than 9 g of L-Arginine, per day.

    Do not use if you have had a heart attack/myocardial infarction (Sun et al. 2009; Schulman et al. 2006; Bednarz et al. 2005).

    Von Health Canada zitierte Quellen (3)
    • Bednarz B, Jaxa-Chamiec T, Maciejewski P, Szpajer M, Janik K, Gniot J, Kawka-Urbanek T, Drozdowska D, Gessek J, Laskowski H. Efficacy and safety of oral L-arginine in acute myocardial infarction. Results of the multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled ARAMI pilot trial. Kardiol Pol. 2005;62(5):421-427. PubMed Randomisierte Studie
    • Schulman SP, Becker LC, Kass DA, Champion HC, Terrin ML, Forman S, Ernst KV, Kelemen MD, Townsend SN, Capriotti A, Hare JM, Gerstenblith G. L-Arginine therapy in acute myocardial infarction: the vascular interaction with age in myocardial infarction (VINTAGE MI) randomised clinical trial. Journal of American Medical Association 2006;295(1):58-64. PubMed Randomisierte Studie
    • Sun T, Zhou WB, Luo XP, Tang YL, Shi HM. Oral L-arginine supplementation in acute myocardial infarction therapy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Cardiol. 2009;32(11):649-652. PubMed Metaanalyse

    Bekannte Nebenwirkungen

    Gilt für Produkte: providing more than 9 g of L-Arginine, per day.

    When using this product you may experience gastrointestinal discomfort/disturbances (Grimble 2007; Evans et al. 2004; IOM 2005; Clarkson et al. 1996).

    Von Health Canada zitierte Quellen (4)
    • Clarkson P, Adams MR, Powe AJ, Donald AE, McCredie R, Robinson J, McCarthy SN, Keech A, Celermajer DS, Deanfield JE. Oral L-arginine endothelium-dependent dilation in hypercholesterolemic young adults. Journal of Clinical Investigation 1996;97(8):1989-1994. PubMed Randomisierte Studie
    • Evans WR, Fernstrom JD, Thompson J, Morris SM Jr, Kuller LH. Biochemical responses of healthy subjects during dietary supplementation with L-arginine. Journal of Nutritional Biochemistry 2004;15(9):534-539. PubMed
    • Grimble GK. Adverse gastrointestinal effects of arginine and related amino acids. The Journal of Nutrition 2007;137(6 Suppl 2):1693S-1701S. PubMed Übersichtsartikel
    • IOM 2005: Institute of Medicine. Panel on Dietary Reference Intakes for Electrolytes and Water, and the Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes, Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Water, Potassium, Sodium, Chloride, and Sulfate. Washington (DC): National Academies Press; 2005.

    Monografie von Health Canada vom 25. Juli 2025

  • Ubiquinone
    Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen

    Offizieller Originaltext auf Englisch.

    Coenzyme Q10 (UBIQUINONE-10)

    Art der Anwendung: Oral

    Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

    Anwendungsbedingung: All products.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood pressure medication (Rosenfeldt et al. 2007; Singh et al. 1999).

    Von Health Canada zitierte Quellen (2)
    • Rosenfeldt FL, Haas SJ, Krum H, Hadj A, Ng K, Leong JY, Watts GF. Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: a meta-analysis of the clinical trials. Journal of Human Hypertension 2007;21(4):297-306. PubMed Metaanalyse
    • Singh RB, Niaz MA, Rastogi SS, Shukla PK, Thakur AS. Effect of hydrosoluble coenzyme Q10 on blood pressures and insulin resistance in hypertensive patients with coronary artery disease. Journal of Human Hypertension 1999;13(3):203-208. PubMed Randomisierte Studie

    Gilt für Produkte: providing more than 100 mg of Coenzyme Q10 per day.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Engelsen et al. 2003; Landbo and Almdal 1998; Spigset 1994).

    Von Health Canada zitierte Quellen (3)
    • Engelsen J, Nielsen JD, Hansen KF. [Effect of coenzyme Q10 and Ginkgo biloba on warfarin dosage in patients on long-term warfarin treatment. A randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over trial]. Ugeskr Laeger 2003;165(18):1868-1871 (in Danish). PubMed Randomisierte Studie
    • Landbo C, Almdal TP. [Interaction between warfarin and coenzyme Q10]. Ugeskr Laeger 1998;160(22):3226-3227 (in Danish). PubMed Fallbericht
    • Spigset O. Reduced effect of warfarin caused by ubidecarenone. Lancet 1994;344(8933):1372-1373. PubMed Fallbericht

    Anwendungsbedingung: Migraine prophylaxis/prevention.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if migraine frequency increases and associated nausea and vomiting persist or worsen.

    Monografie von Health Canada vom 31. Januar 2025

Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.

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