Osteo-Build

Ritirata dal mercato statunitense il 28 marzo 2023 (secondo il DSLD)

Rainbow Light, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Vitamine D: fino a 25 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Calcium: fino a 1.000 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 800 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Magnésium: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 300 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Zinc: fino a 20 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Manganèse: fino a 5 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• À vérifier

  Magnésium: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (250 mg al giorno). Per questo nutriente, il riferimento dell’EFSA riguarda solo gli apporti aggiunti (integratori, alimenti arricchiti), non quelli dell’alimentazione abituale.

  Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

• Conditions légales

  Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

• Etichetta ufficiale: Osteo-Build
  Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 20 gennaio 2015 (secondo il DSLD).

  Stessa composizione attiva.

• Etichetta ufficiale: Osteo-Build
  Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 10 gennaio 2015 (secondo il DSLD).

  • Ingrediente attivo ritirato : Gotu Kola (leaf) 4:1 extract (quantità non indicata)
  • Ingrediente attivo ritirato : Horsetail (quantità non indicata)
  • Ingrediente attivo ritirato : Stinging Nettle (leaf) 4:1 extract (quantità non indicata)
  • Stessa quantità, nome diverso: Parsley concentrate in questa versione; Parsley [leaf] concentrate nell’etichetta presentata (50 mg)
  • Unità diversa, senza conversione : Gentle Digestive Support: quantità non indicata in questa versione; 110 mg nell’etichetta presentata

Fonte

Etichetta ufficiale

Elenco dichiarato il 25 febbraio 2015 (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Elenco rilevato nel 2015. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Marca : Rainbow Light