Vitafol-OB
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Exeltis USA, integratore alimentare del mercato statunitense
Vitafol-OB (Exeltis USA), integratore alimentare au code-barres 306420079122, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 13 dicembre 2022. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di folates, niacine, vitamine A non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 13 dicembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 10 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 2,5 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: fino a 65 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 14 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 25 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Fer: fino a 65 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (40 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Exeltis USA
- Codice a barre
- 306420079122
- Forma
- Altro (per esempio una bustina per infusione)
- Un’assunzione
- 1 compressa oblunga
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, hydrolyzed Gelatin, modified Cellulose Gum, Stearic Acid, Hydroxypropyl Methylcellulose, Titanium Dioxide, Polydextrose, Silicon Dioxide, Gelatin, Magnesium Stearate, modified Food Starch, Sucrose, Maize Starch, Triacetin, Dibasic Calcium Phosphate, Hydroxypropylcellulose, FD&C Blue #1 Aluminum Lake, Polyethylene Glycol, Sodium Ascorbate, Tocopherol concentrate, FD&C Blue #2 Aluminum Lake, Medium Chain Triglycerides, Acetic Acid, Tribasic Calcium Phospate, Sodium Benzoate, D-Alpha Tocopherol
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamina | 2.700 UI |
| Vitamin C | Vitamina | 70 mg |
| Vitamin D3 | Vitamina | 400 UI |
| Vitamin E | Vitamina | 30 UI |
| Thiamine Mononitrate | Vitamina | 1,6 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 1,8 mg |
| Niacin | Vitamina | 18 mg |
| Vitamin B6 | Vitamina | 2,5 mg |
| Folic Acid | Vitamina | 1 mg |
| Vitamin B12 | Vitamina | 12 µg |
| Calcium | Minerale | 100 mg |
| Iron | Minerale | 65 mg |
| Magnesium | Minerale | 25 mg |
| Zinc | Minerale | 25 mg |
| Copper | Minerale | 2 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Vitafol-OB
Ingresso nel DSLD il 24 aprile 2015. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: elemental Iron in questa versione; Iron nell’etichetta presentata (65 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Exeltis USA