Rhumatoflor
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-5-140, decisione del 7 maggio 2019
Rhumatoflor (Laboratoire Janine Benoit) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 6 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- Laboratoire Janine Benoit
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Victoria Benoit, S.L.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Compte-gouttes
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
75 gouttes
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 25 gouttes diluées dans un demi-verre d'eau 3 fois par jour, 10 minutes avant les repas.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 213086, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 457 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 457 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 457 mg |
| Tilia cordata Mill. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 457 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 457 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 131 mg |
| Passiflora incarnata L. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 70 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 70 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 57 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 28 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 24 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide hydroalcoolique | 24 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 17 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 11 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Gluconate ferreux | Fer | 40 mg (livello di sicurezza) | 14 mg |
| Gluconate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
| Gluconate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E200, E330
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Agiter avant l'emploi. Consommation déconseillée en cas de calculs biliaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : Laboratoire Janine Benoit