Pharmaton
Pharmaton, licence 80029424 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Vitality
- Titulaire
- Opella Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80029424
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 7 février 2012
- Date de révision
- 12 avril 2021
- Forme
- Capsule, enrobage gélatine
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Sélénium Source : Sélénite de sodium | 0.055 mg | Non calculée |
| Zinc Source : Sulfate de zinc monohydraté | 1.5 mg | Non calculée |
| Cholécalciférol Source : Cholécalciférol Puissance : 200.0 UI | 5.0 mcg | Non calculée |
| Vitamine B6 Source : Chlorhydrate de pyridoxine | 1.708 mg | Non calculée |
| Lécithine Source : Lecithin | 100.0 mg | Non calculée |
| 3-Pyridinecarboxamide Source : Niacinamide | 16.13 mg | Non calculée |
| Fer Source : Sulfate ferreux | 10.5 mg | Non calculée |
| Thiamine Source : Mononitrate de thiamine | 1.36 mg | Non calculée |
| Vitamine B12 Source : Vitamine B12 | 2.5 mcg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Oxyde de fer (Fe2O3), Oxyde de fer noir, Ethylvanilline, Gélatine, Ester d'acide citrique et d'acide gras de glycérol, Huile de graine de canola, Triglycéride caprylique/caprique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Supports cognitive function and/or reduce mental fatigue. Helps to enhance physical capacity/performance. Supportive therapy for the promotion of healthy glucose levels. A factor in the maintenance of good health. Helps to maintain eyesight, skin, membranes and immune function. Helps in the development and maintenance of night vision. Helps in the development and maintenance of bones, cartilage, teeth and gums. Helps in wound healing. Helps in the absorption and use of calcium and phosphorus. Contains antioxidants for the maintenance of good health. Helps the body to metabolize carbohydrates, fats and proteins. Helps normal growth and development. Helps in (connective) tissue formation. Helps to produce and repair connective tissue. Helps to form red blood cells and helps in their proper function.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Do not take with blood thinners. Do not take with Vitamin A derivatives called "retinoids" (prescribed to treat acne). Do not take with Vitamin D (for treatment). PHARMATON CAPSULES are contraindicated in patients with disturbances of calcium metabolism (e.g., hypercalaemia and hypercalciuria), with hypervitaminosis, with renal insufficiency, during therapy with retinoids (e.g., against acne) or vitamin D, and in patients with known hypersensitivity to any ingredients of the compound. This product is contraindicated in patients with a history of allergy to soya or peanuts. In case of rare hereditary conditions that may be incompatible with an excipient of the product, the use of the product is contraindicated.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80029424
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.