Fortikor
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Les Laboratoires Suisse Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80033322
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 3 juillet 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 26 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Tagetes erecta Source : fleur de calendula (Tagetes erecta) Ratio d'extraction : 60:1 Équivalent de plante sèche : 30 mg Puissance : 25 µg Esters de Lut!ine | 500 µg | Non calculée |
| Magnésium Source : Oxyde de magnésium | 100 mg | 200 000 µg |
| Thiamine Source : Chlorhydrate de thiamine | 25 mg | 50 000 µg |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 80 mg Catéchines totales | 100 mg | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 0,6 mg Caféine | Non précisée | Non calculée |
| Vaccinium angustifolium Source : Fruit | 25 mg | Non calculée |
| Acide pantothénique Source : Acide D-pantothénique | 25 mg | 50 000 µg |
| Lycopène tout trans Source : Lycopène | 50 µg | Non calculée |
| Sélénium Source : Dioxyde de sélénium monohydraté | 25 µg | 50 µg |
| Vitamine B6 Source : Chlorhydrate de pyridoxine | 25 mg | 50 000 µg |
| Fer Source : Fumarate ferreux | 13 mg | 26 000 µg |
| Vitamine B12 Source : Cyanocobalamine | 25 µg | 50 µg |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Gélatine
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Capsule | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Supplement vitaminique et mineral. Contribue au maintien d'une bonne sante. Aide I'organisme a metaboliser les glucides (hydrates de carbone), les lipides et les proteines. Aide a la croissance norma Ie et a la formation des tissus, des globules rouges et aide à leur bon fonctionnement. Aide au developpement et au maintien des os et des dents. Aide au bon fonctionnement des muscles. Antioxydant pour Ie maintien d'une bonne sante.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. Ce contenant assez de mêdicament pouvant causer des torts sérieux à un enfant. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles du foie ou si des symptômes de troubles du foie se se manifestent (tels que la douleur abdominale, de I'urine foncee ou un jaunisse), si vous etes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous avez une carence en fer.
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'alergie à la famille des Astéracées/Composées.Marguerites.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80033322
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.