Catacare Multivitamin
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Wampole Group L.P.
- NPN ou DIN-HM
- 80062350
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 30 juin 2015
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 400 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 80 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 110 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 4 000 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 80 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Vitamine C Source : Vitamine C | 200 mg | 400 000 µg |
| Vitamine E Source : Acétate de d-alpha tocophéryle | 60 UI | Non calculée |
| Vitamine E Source : Acétate de d-alpha tocophéryle | 27 mg AT | Non calculée |
| Zinc Source : Oxyde de zinc | 40 mg | 80 000 µg |
| Sélénium Source : Sélénate de sodium | 55 mcg | 110 µg |
| Cuivre Source : Sulfate de cuivre (II) | 2 mg | 4 000 µg |
| (3R,3'R,6'R)-bêta,epsilon-carotène-3,3'-diol Source : Tagetes erecta - Oléorésine (herbe en fleurs) | 3 mg | Non calculée |
| Vitamine A Source : Vitamine A | 300 mcg EAR | Non calculée |
| Vitamine A Source : Vitamine A | 1 000 UI | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Sucrose, Poly(alcool vinylique), Hypromellose, Glycolate d'amidon sodique, Cire de Carnauba, Stéarate de magnésium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Poly(éthylène glycol), Dioxyde de silicium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Talc, Dioxyde de titane, Poly(dextrose), Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Comprimé | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For the maintenance of good health. Helps maintain eyesight, skin, membranes and immune function. Helps in the development and maintenance of night vision. Lutein is a carotenoid naturally occuring in Marigold flowers and has antioxidant properties. Antioxidant for the maintenance of eye health. Helps to maintain eyesight in conditions (associated with sunlight damage), such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to support eye health in conditions (associated with sunlight damage), such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to reduce the risk of developing cataracts. Helps to improve macular pigment optical density.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80062350
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.