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Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Douglas Laboratories Canada
NPN ou DIN-HM: 80063027
Statut: Licence non active
Date de licence: 28 juillet 2015
Date de révision: 11 juillet 2018
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 18 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 19 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 25 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 19 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Magnésium Source : Produit de chélation de magnésium et de protéine végétale hydrolysée (PVH)	100 milligramme	200 000 µg
Thiamine Source : Chlorhydrate de thiamine	12,5 milligramme	25 000 µg
Vitex agnus-castus Source : Vitex agnus-castus - Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 7-10:1 Équivalent de plante sèche : 350-500 milligramme Puissance : 0,5 % Agnuside	50 milligramme	Non calculée
3,3'-Methylenebis-1H-indole Source : 3,3'-diindolylméthane	12,5 milligramme	Non calculée
Folate Source : L-5 Méthyltétrahydrofolate, sel de calcium	200 microgrammes	Non calculée
Fer Source : Fer, carbonyle	9 milligramme	18 000 µg
Riboflavine Source : Riboflavin 5'-phosphate de sodium	12,5 milligramme	25 000 µg
Vitamine B6 Source : 5-phosphate de pyridoxal	9,5 milligramme	19 000 µg
Vitamine D Source : Cholécalciférol	500 UI	25 µg
Vitamine D Source : Cholécalciférol	12,5 microgrammes	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Phosphatidylcholine, Hydroxypropylméthylcellulose, Amidon de maïs modifié, Vitamine E, Stéarate de magnésium, Silice

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 19 ans	1 Capsule	2 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Used in Herbal Medicine to help relieve menstrual symptoms. Used in Herbal Medicine as a hormone normalizer to help stabilize menstrual cycle irregularities. Used in Herbal Medicine to help relieve symptoms associated with menopause, such as hot flashes. Helps to form red blood cells and helps in their proper function. Helps to maintain proper muscle function. Helps in tissue formation. Helps to maintain the body's ability to metabolize nutrients. Provides antioxidants. Factor in the maintenance of good health.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80063027

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 11 juillet 2018 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage