MEX
MEX, licence 80072803 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- VIGATREX
- Titulaire
- Nutri bio Pharma Inc. / Inov Pharma
- NPN ou DIN-HM
- 80072803
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 29 septembre 2016
- Date de révision
- 5 décembre 2017
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 220 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 140 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| L-phenylalanine Source : L-phénylalanine | 50.0 milligramme | Non calculée |
| Vitamine C Source : Acide ascorbique | 110.0 milligramme | 220 000 µg |
| Folate Source : Folate | 200.0 microgrammes | Non calculée |
| Salix alba Source : Jeune écorce de branche | 60.0 milligramme | Non calculée |
| Lepidium meyenii Source : Hypocotyle | 100.0 milligramme | Non calculée |
| L-arginine Source : L-arginine | 250.0 milligramme | Non calculée |
| Ginkgo biloba Source : Feuille Ratio d'extraction : 47.059:1 Équivalent de plante sèche : 4 Grammes | 85.0 milligramme | Non calculée |
| L-carnitine Source : L-tartrate de carnitine | 80.0 milligramme | Non calculée |
| Vitamine E Source : d-alpha tocophérol | 70.0 milligramme | 140 000 µg |
| L-Methionine Source : L-méthionine | 70.0 milligramme | Non calculée |
| Zinc Source : Citrate de zinc | 15.0 milligramme | 30 000 µg |
| Cuivre Source : Citrate de cuivre (II) | 900.0 microgrammes | Non calculée |
| Acide pantothénique Source : Acide D-pantothénique | 50.0 milligramme | 100 000 µg |
| Sélénium Source : Citrate de sélénium | 100.0 microgrammes | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Aide a soutenir les aspects émotionnels de la santé sexuelle. Aide a améliorer les performances physiques lors d'exercices intenses. Aide a contribuer au maintien de la circulation périphérique. Aide a améliorer les fonctions cognitives chez l'adulte.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soin de la sante avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Consulter un praticien de soin de la sante avant d'en faire l'usage si vous prenez de médicaments contre le diabète, l'hypertension artérielle ou les crises épileptiques.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80072803
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2017. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.