Optima-100
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Roex, complément alimentaire du marché américain
Optima-100 (Roex), complément alimentaire au code-barres 645245481209, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2020. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 211501, saisie le 25 janvier 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 211501. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 200 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 400 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Roex
- Code-barres
- 645245481209
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Maltodextrin, Hydroxypropyl Methylcellulose, Rice Flour, Calcium Sulfate, Magnesium Stearate, Dicalcium Phosphate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B1 | Vitamine | 80 mg |
| Biotin | Vitamine | 1 000 µg |
| Vitamin B5 | Vitamine | 8 mg |
| Calcium | Minéral | 60 mg |
| Magnesium | Minéral | 60 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Selenium | Minéral | 100 µg |
| Chromium | Minéral | 200 µg |
| Proprietary Blend | Mélange | 755 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Banaba (Lagerstroemia speciosa) | Plante | non indiquée |
| Rhodiola rosea concentrate | Plante | non indiquée |
| Turmeric extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| American Ginseng extract (Panax quinquefolius) | Plante | non indiquée |
| Cinnamon | Plante | non indiquée |
| Holy Basil | Plante | non indiquée |
| Gymnema sylvestre (Gymnema sylvestre) | Plante | non indiquée |
| Momordica charantia extract (Momordica charantia) | Plante | non indiquée |
| Vanadyl Sulfate | Minéral | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 211501
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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