Clinical Strength Ocu Support
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Protocol For Life Balance, complément alimentaire du marché américain
Clinical Strength Ocu Support (Protocol For Life Balance), complément alimentaire au code-barres 707359133013, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 septembre 2015. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 50034, saisie le 25 septembre 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 50034. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 250 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 50 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Protocol For Life Balance
- Code-barres
- 707359133013
- Forme
- Gélule
- Une prise
- « 3 Veg Capsule(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Cellulose powder, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 10 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 250 mg |
| Vitamin E | Vitamine | 100 UI |
| Riboflavin | Vitamine | 15 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 100 µg |
| Zinc | Minéral | 7,5 mg |
| Selenium | Minéral | 50 µg |
| Chromium | Minéral | 50 µg |
| Citrus Bioflavonoid Complex | Autre substance | 100 mg |
| Rutin powder | Autre substance | 100 mg |
| Eyebright | Plante | 100 mg |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Plante | 50 mg |
| naturally occurring Caffeine | Autre substance | non indiquée |
| Taurine | Autre substance | 50 mg |
| N-Acetyl Cysteine | Autre substance | 50 mg |
| Bilberry extract | Plante | 25 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | 25 mg |
| Grape seed extract | Plante | 25 mg |
| Ginkgo biloba extract | Plante | 20 mg |
| CoQ10 | Autre substance | 10 mg |
| Lutein | Autre substance | 10 mg |
| Zeaxanthin | Autre substance | 500 µg |
| L-Glutathione | Autre substance | 2,5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 31361: Clinical Strength Ocu Support
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2014. Retirée du marché américain le 30 juin 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : FloraGlo Marigold flowers extract (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : FloraGlo Marigold flowers extract (200 mg)
- Quantité par prise différente : Bilberry extract : 40 mg dans cette version ; 25 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Riboflavin : 10 mg dans cette version ; 15 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 23767: Clinical Strength Ocu Support
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2013. Retirée du marché américain le 25 juin 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : FloraGlo Marigold flowers extract (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : FloraGlo Marigold flowers extract (200 mg)
- Quantité par prise différente : Bilberry extract : 40 mg dans cette version ; 25 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 15474: Clinical Strength Ocu Support
Entrée dans le DSLD le 21 décembre 2012. Retirée du marché américain le 25 juin 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bilberry (Vaccinium myrtillus) Extract (40 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Citrus Bioflavonoids (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : FloraGlo Marigold flowers extract (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : FloraGlo Marigold flowers extract (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : pro-Vitamin A (6 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Rutin (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Bilberry extract (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Citrus Bioflavonoid Complex (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Rutin powder (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) extract dans cette version ; Green Tea extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Beta-Carotene dans cette version ; Vitamin A dans l'étiquette présentée (10 000 IU)
- Quantité indiquée différemment, sans estimation : naturally occurring Caffeine : 2 mg dans cette version ; <= 4 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 11478: Clinical Strength Ocu Support
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2012. Retirée du marché américain le 8 octobre 2010 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bilberry (Vaccinium mytrillus) Extract (40 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Citrus Bioflavonoids (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Rutin (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Bilberry extract (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Citrus Bioflavonoid Complex (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : naturally occurring Caffeine (<= 4 mg)
- Ingrédient actif retiré : Rutin powder (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Beta-Carotene dans cette version ; Vitamin A dans l'étiquette présentée (10 000 IU)
Source
Étiquette officielle DSLD 50034
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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