AntiOx Original

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Allergy Research Group, complément alimentaire du marché américain

AntiOx Original (Allergy Research Group), complément alimentaire au code-barres 713947701304, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2020. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 233058, saisie le 23 août 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 233058. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 10 µg par jour selon l'étiquette (4 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 18 mg par jour selon l'étiquette (4 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 44 mg par jour selon l'étiquette (4 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 224 µg par jour selon l'étiquette (4 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 18 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 44 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Allergy Research Group
Code-barres: 713947701304
Forme: Gélule
Une prise: 1 gélule
Prises: 4 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Silicon Dioxide, L-Leucine

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin A	Vitamine	3 750 UI
Vitamin C	Vitamine	45 mg
Vitamin D3	Vitamine	100 UI
Vitamin E	Vitamine	150 UI
Thiamine	Vitamine	19 mg
Riboflavin	Vitamine	19 mg
Niacin	Vitamine	37,5 mg
Vitamin B6	Vitamine	4,5 mg
Pantothenic Acid	Vitamine	16,5 mg
Zinc	Minéral	11 mg
Selenium	Minéral	56 µg
L-Cysteine Hydrochloride	Acide aminé	75 mg
Glutathione	Autre substance	37,5 mg
Trimethylglycine	Autre substance	30 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 233057: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 23 août 2020. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
Même composition active.
Étiquette DSLD 207083: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2019. Retirée du marché américain le 4 août 2020 (selon le DSLD).
Même composition active.
Étiquette DSLD 207054: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2019. Retirée du marché américain le 4 août 2020 (selon le DSLD).
Même composition active.
Étiquette DSLD 184008: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 7 janvier 2019. Retirée du marché américain le 26 juin 2019 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : L-Cysteine dans cette version ; L-Cysteine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 78419: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2017. Retirée du marché américain le 4 septembre 2019 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : L-Cysteine dans cette version ; L-Cysteine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 78417: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2017. Retirée du marché américain le 19 juillet 2018 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : L-Cysteine dans cette version ; L-Cysteine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 54241: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 31 juillet 2017 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : L-Cysteine dans cette version ; L-Cysteine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 20135: AntiOx Original
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 19 novembre 2015 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : L-Cysteine dans cette version ; L-Cysteine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 233058

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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