Blood Sugar Support

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

APOPTOSIS Nutraceuticals, complément alimentaire du marché américain

Blood Sugar Support (APOPTOSIS Nutraceuticals), complément alimentaire au code-barres 895979000195, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 février 2025. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 323251, saisie le 23 février 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 323251. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 16 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 134 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: APOPTOSIS Nutraceuticals
Code-barres: 895979000195
Forme: Gélule
Une prise: 1 gélule
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hypromellose, Rice Flour

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin C	Vitamine	50 mg
Vitamin E	Vitamine	7 mg
Biotin	Vitamine	300 µg
Magnesium	Minéral	125 mg
Zinc	Minéral	8 mg
Manganese	Minéral	1 mg
Chromium	Minéral	67 µg
Banaba (Lagerstroemia speciosa)	Plante	25 mg
Guggul (Commiphora mukul)	Plante	50 mg
Bitter Melon (Momordica charantia)	Plante	20 mg
Licorice Root Extract	Plante	25 mg
Cinnamon Bark, Powder	Plante	50 mg
Gymnema sylvestre, Powder (Gymnema sylvestre)	Plante	3 mg
Yarrow, Powder (Achillea millefolium)	Plante	25 mg
Cayenne Pepper, Powder (Capsicum annuum)	Plante	10 mg
Juniper Berry, Powder (Juniperus communis)	Plante	13 mg
White Mulberry Leaf, Powder (Morus alba)	Plante	3 mg
Vanadium	Minéral	2 µg
Alpha-Lipoic Acid	Autre substance	30 mg
L-Taurine	Autre substance	25 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 210653: Balance Blood Sugar
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Gymnema sylvestre leaf powder (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Gymnema sylvestre, Powder (3 mg)
- Même quantité, nom différent : Yarrow flowers powder dans cette version ; Yarrow, Powder dans l'étiquette présentée (25 mg)
- Quantité par prise différente : Bitter Melon : 50 mg dans cette version ; 20 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Juniper berry powder : 25 mg dans cette version ; 13 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Licorice root extract : 50 mg dans cette version ; 25 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vanadium : 200 mcg dans cette version ; 2 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : White Mulberry leaf powder : 25 mg dans cette version ; 3 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 7,5 mg dans cette version ; 8 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 15 IU dans cette version ; 7 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 323251

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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