Ultra E FEM Maximum Strength
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NaturesPlus, complément alimentaire du marché américain
Ultra E FEM Maximum Strength (NaturesPlus), complément alimentaire au code-barres 097467048737, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mai 2021. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 250486, saisie le 22 mai 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 250486. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NaturesPlus
- Code-barres
- 097467048737
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- « 3 Extended Release Tablet(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Stearic Acid, Magnesium Oxide, Magnesium Stearate, Silica, Acacia, Pharmaceutical Glaze
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin E | Vitamine | 40 mg |
| Niacin | Vitamine | 15 mg EN (équivalent niacine) |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 18 µg |
| Calcium | Minéral | 200 mg |
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| Zinc | Minéral | 20 mg |
| Maca (Lepidium meyenii) | Plante | 400 mg |
| Passion Factors | Mélange | 150 mg |
| Dong Quai (Angelica sinensis) | Plante | non indiquée |
| Ginger | Plante | non indiquée |
| Cacao fruit extract (Theobroma cacao) | Plante | non indiquée |
| Damiana (Turnera diffusa) | Plante | non indiquée |
| L-Arginine | Acide aminé | non indiquée |
| L-Histidine | Acide aminé | non indiquée |
| Alanzeebium Botanical Complex | Mélange | 150 mg |
| Alangium salvifolium [A. lamarkii] fruit extract | Plante | non indiquée |
| Ziziphus mauritiana [Jujube] fruit extract | Plante | non indiquée |
| Citrus Bioflavonoids peel extract | Mélange | non indiquée |
| Hormone Balancing Blend | Mélange | 100 mg |
| Velvet Bean (Mucuna pruriens) | Plante | non indiquée |
| Grape extract | Plante | non indiquée |
| Apple extract | Plante | non indiquée |
| Valerian (Valeriana officinalis) | Plante | 100 mg |
| Flax (Linum usitatissimum) | Plante | 50 mg |
| SDG Flax lignans | Autre substance | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 190943: Ultra E FEM Maximum Strength
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 17 mars 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Citrus Bioflavonoids dans cette version ; Citrus Bioflavonoids peel extract dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Magnesium Complex dans cette version ; Magnesium dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Unité différente, sans conversion : Niacin : 15 mg dans cette version ; 15 mg NE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 60 IU dans cette version ; 40 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 250486
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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