AMINCIL DRAINEUR Ventre Plat
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-9-1197, décision du 21 septembre 2023
AMINCIL DRAINEUR Ventre Plat (LABORATOIRE LESCUYER) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRE LESCUYER
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE LESCUYER (SAS)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Bâton / batônnet / stick
- Dose journalière
- 1 stick par jour
- Mode d'emploi
- Verser le contenu du stick dans 250 à 500 ml d’eau et mélanger jusqu’à dispersion complète.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Ventre plat
- Arômes
- Thé pêche
Déclaration 135030, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Carum carvi L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 15 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 11 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 4,8 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Caféine | non déclarée |
| Fibres solubles de maïs | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E960
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes et qui allaitent. Déconseillé aux personnes allergiques aux dérivés salicylés. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.