BIOKAP migliofemmeforte Cheveux et Ongles
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-797, décision du 17 juin 2024
BIOKAP migliofemmeforte Cheveux et Ongles est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Bios Line S.p.A.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimes
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants (de moins de 6 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cheveux et ongles
Déclaration 142723, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bambusa vulgaris Schrad. | Pousse | Autre extrait sec | 100 mg |
| Panicum miliaceum L. | Graine | Autre extrait sec | 100 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine (huile) | Pression à froid | 60 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Autre extrait sec | 40 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-cystine | non déclarée |
| Méthionine | non déclarée |
| Acide para-aminobenzoïque | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Fumarate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E463, E464, E470b, E551, E162, E570
Autres ingrédients
saccharose, amidon de maïs
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
ne pas dépasser la dosejournalière recommandée. Tenir hors deportée des jeunes enfants. Lescompléments alimentaires ne doivent pasêtre utilisés comme substitut d’unealimentation variée et équilibrée et d’unmode de vie sain. Le produit estdéconseillé chez les femmes ayant desantécédents personnels ou familiaux decancer du sein. Déconseillé aux personnessou_rant de maladies ayant pourconséquence une accumulation anormalede fer (hémochromatose, polyglobulie…).Il est recommandé d'inviter les femmesenceintes et allaitantes à prendre l'avisd'un professionnel de santé avant toutecomplémentation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.