YMEA Ménopause Tonus et Vitalité

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-3-710

YMEA Ménopause Tonus et Vitalité (YMEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 30 juin 2020. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: YMEA
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
Statut: Retiré du marché le 30 juin 2020
Forme: Comprimé
Dose journalière: 1 comprimé
Mode d'emploi: Prendre 1 comprimé avec un grand verre d'eau au cours du petit-déjeuner
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Problèmes de foie
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Ménopause
Arômes: aucun

Déclaration 161570, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 30 juin 2020, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Actaea racemosa L.	Racine	Extrait sec aqueux	100 mg
Vitex agnus-castus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	24 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Oxyde de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E460, E463, E464, E570, E553b, E171, E172, E551, E470b, E421

Autres ingrédients

maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

- Réservé à l'adulte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.