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N°25 COMPLEX PRENATAL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-3-438, décision du 11 mars 2019

N°25 COMPLEX PRENATAL (EQUI-NUTRI) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
EQUI-NUTRI
Responsable de la mise sur le marché
EQUI-NUTRI SC
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3
Mode d'emploi
FIN DES REPAS
Populations visées
Femme
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Grossesse et allaitement

Déclaration 162968, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Spirulina platensis (Gomont) GeitlerPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)710,25 mg
Lithothamnion calcareum (Pallas) AreschougThallePoudre (de plantes séchées ou broyées)525 mg
Adansonia digitata L.Fruit (pulpe)Poudre (de plantes séchées ou broyées)150 mg
Pinus massoniana Lamb.EcorcePoudre (de plantes séchées ou broyées)150 mg
Equisetum arvense L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)75 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Lécithinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
L-pidolate ferreuxFer40 mg (niveau de sécurité)14 mg
L-méthylfolate de calciumFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
L-pidolate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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