ERGYPROSTA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-10-1031, décision du 23 octobre 2023

ERGYPROSTA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRE NUTERGIA
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 à 3 gélules par jour
Mode d'emploi: 2 à 3 gélules par jour en 2 prises pendant les repas
Populations visées: Homme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Système urinaire

Déclaration 163936, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Serenoa repens (W.Bartram) Small	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	300 mg
Epilobium parviflorum Schreb.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	180 mg
Urtica dioica L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	180 mg
Crocus sativus L.	Stigmates	Extrait sec hydroalcoolique	1,68 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Lycopène	non déclarée
Protéine de pois	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Sélénite de sodium	Sélénium	255 µg	50 µg
L-ascorbate de calcium	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Succinate acide de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E172, E470b

Autres ingrédients

Gélatine de poisson

Mises en garde de l'étiquette

Produit destiné à l’homme adulte. Ne pas consommer en cas de prise concomitante d’anticoagulants et en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. Demandez l’avis d’un professionnel de santé notamment en cas d’usage concomitant d’antidépresseurs. Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Conserver hors de portée des enfants, à T° < 25° C et à l’abri de l’humidité.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.