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ERGYPROSTA

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 août 2026

ERGYPROSTA (NUTERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NUTERGIA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NUTERGIA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 à 3 gélules par jour
Mode d'emploi
2 à 3 gélules par jour en 2 prises pendant les repas
Populations visées
Homme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Prostate, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système urinaire, Autre : Prostate

Déclaration 373855, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Urtica dioica L.RacineExtrait sec hydroalcoolique720 mg
Crocus sativus L.StigmatesExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Epilobium parviflorum Schreb.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique4,5 g
Serenoa repens (W.Bartram) SmallFruitExtrait au CO2 supercritique2,4 g

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Lycopènenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
L-ascorbate de calciumVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Succinate acide de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E170, E101, E464, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Conserver hors de portée des enfants, à T° < 25° C et à l’abri de l’humidité.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.