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Détoxivits

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-7-356, décision du 7 juillet 2023

Détoxivits (LEPIVITS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
LEPIVITS
Responsable de la mise sur le marché
LEPIVITS SA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
Avaler 2 gélules par jour. Diviser la prise aux repas avec un verre d’eau. Cure de 10 à 15 jours.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur

Déclaration 177219, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cynara scolymus L.FeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Silybum marianum (L.) Gaertn.GraineExtrait sec alcoolique200 mg
Taraxacum campylodes G.E.HaglundFeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Brassica oleracea L.GraineExtrait sec aqueux100 mg
Fumaria officinalis L.Parties aériennes fleurieExtrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Acétylcystéinenon déclarée
Taurinenon déclarée
Citroflavonoïdesnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Pyridoxal 5'-phosphateVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E1204, E322, E570

Autres ingrédients

amidon de riz

Mises en garde de l'étiquette

Produit réservé à l’adulte. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Informez votre médecin ou pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments. Pour les personnes en hypothyroïdie ou ayant un traitement de la thyroïde, consultez votre médecin. La consommation doit être limitée à quelques semaines/mois.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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