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ASQINOX +

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-5-93, décision du 3 mai 2022

ASQINOX + est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
NTC International
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 à 4 gélules
Mode d'emploi
Prendre 2 à 4 gélules avec un verre d'eau avant le coucher
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée

Déclaration 184005, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Astragalus membranaceus MoenchRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)400 mg
Myrciaria dubia (Kunth) McVaughFruitExtrait sec aqueux120 mg
Vitis vinifera L.PépinExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Haematococcus pluvialis FlotowPlante entièreAutre extrait sec8 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Quercétinenon déclarée
Glutathionnon déclarée
Pollennon déclarée
Gelée royale lyophiliséenon déclarée
Mélatoninenon déclarée
Acétylcystéinenon déclarée
R-alpha lipoate de sodiumnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E170

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes diabétiques.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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