ERGYVEINE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-10-1108, décision du 21 octobre 2022
ERGYVEINE (NUTERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- NUTERGIA
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NUTERGIA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ml
- Mode d'emploi
- 10 à 20 ml par jour dans un verre d'eau (150 ml)
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
- Arômes
- Naturel citron
Déclaration 204582, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 270 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 110 mg |
| Phymatolithon calcareum (Pallas) W.H.Adey & D.L.McKibbin | Thalle | Extrait fluide aqueux | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Eau de mer | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Gluconate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E202, E422
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante. Déconseillé aux enfants de 12 ans et aux personnes sous anticoagulants. Ne plus utiliser 3 jours avant et après une intervention chirurgicale.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.