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RETINIUM

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-780, décision du 16 janvier 2024

RETINIUM (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NHCO NUTRITION
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NHCO NUTRITION
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : comprimés et capsules
Dose journalière
1 comprimé et 1 capsule
Mode d'emploi
prendre 1 comprimé le matin pendant le repas et 1 capsule le soir
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Œil / Vision

Déclaration 213780, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Camellia sinensis (L.) KuntzeFeuilleExtrait sec aqueux334 mg
Crocus sativus L.StigmatesExtrait sec hydroalcoolique20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Taurinenon déclarée
Bêta-alaninenon déclarée
Acétylcystéinenon déclarée
Huile de poissonnon déclarée
Triglycérides à chaine moyennenon déclarée
Lutéinenon déclarée
Zéaxanthinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E460, E341, E470b, E422, E141, E464, E553b, E463, E322, E471

Autres ingrédients

Cire d'abeille, Gélatine de poisson

Mises en garde de l'étiquette

Les personnes sous contrôle médical doivent demander l’avis de leur médecin, en particulier celles sous antidépresseurs ou polymédiquées (safran, N-Acétyl-L-Cystéine). Rétinium® apporte quotidiennement au maximum 120 mg de gallate d’épigallocatéchine (EGCG) extraits du thé vert. Il est conseillé de ne pas dépasser 800 mg d’EGCG par jour et de ne pas consommer simultanément plusieurs produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé en dehors des repas.Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou d’hyperthyroïdie (thé vert)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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